2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0384
    Temocapril hydrochloride

    盐酸替莫普利

    		Inhibitor 99.83%
    Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril hydrochloride
  • HY-B0093
    Benazepril

    贝那普利

    		Inhibitor 99.85%
    Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
    Benazepril
  • HY-B0231A
    Enalaprilat Inhibitor 99.76%
    Enalaprilat (MK-422 anhydrous) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat 可用于高血压的研究。
    Enalaprilat
  • HY-100450
    BML-111 Inhibitor ≥98.0%
    BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。
    BML-111
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate Inhibitor 99.87%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
    Talfirastide acetate
  • HY-100713
    Temocapril

    替莫普利

    		Inhibitor 98.14%
    Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril
  • HY-B1433
    Perindoprilat Inhibitor 99.60%
    Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。
    Perindoprilat
  • HY-B0378A
    Moexipril hydrochloride

    盐酸莫西普利

    		Inhibitor 98.42%
    Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril hydrochloride
  • HY-23093
    L-Aspartyl-L-phenylalanine Inhibitor ≥98.0%
    L-Aspartyl-L-phenylalanine 是阿斯巴甜的代谢产物，可以抑制从兔肺中纯化的血管紧张素转换酶 (ACE)，Ki 值为 11 μM。
    L-Aspartyl-L-phenylalanine
  • HY-122445
    Resorcinolnaphthalein Activator 99.87%
    Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
    Resorcinolnaphthalein
  • HY-107352
    Fosfenopril

    福辛普利拉EP杂质A)

    		Inhibitor 99.89%
    Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。
    Fosfenopril
  • HY-107337
    Delapril hydrochloride

    地拉普利盐酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。
    Delapril hydrochloride
  • HY-137875
    Hippuryl-His-Leu-OH hydrate Substrate 98.60%
    Hippuryl-His-Leu-OH (N-Benzoyl-Gly-His-Leu) hydrate 是一种血管紧张素 I 转换酶 (angiotensin I converting enzyme) 的活性检测底物。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 释放的 His-Leu 能与邻苯二甲醛或 Fluorescamine (HY-D0715) 反应，用于荧光检测。
    Hippuryl-His-Leu-OH hydrate
  • HY-P2222A
    DX600 TFA Inhibitor 99.20%
    DX600 TFA 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 TFA 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600 TFA
  • HY-P99347
    Etesevimab

    埃特司韦单抗

    		Inhibitor 98.76%
    Etesevimab (JS016) 是一种重组中和人 IgG1 抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体。
    Etesevimab
  • HY-P99346
    Regdanvimab

    瑞丹维单抗

    		Inhibitor
    Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。
    Regdanvimab
  • HY-118060
    Dipeptide 2

    眼丽士肽

    		Inhibitor
    Dipeptide 2 (N-Valyltryptophan; Val-Trp) 是一种具有抗衰老 (anti-aging) 作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。Dipeptide 2 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting Enzyme (ACE)) 抑制剂。
    Dipeptide 2
  • HY-125112
    Vicenin-1

    维采宁 1

    		Inhibitor
    Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC50=52.50 μM)。
    Vicenin-1
  • HY-P2222
    DX600 Inhibitor 99.93%
    DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600
  • HY-A0230A
    Spirapril hydrochloride

    盐酸螺普利

    		Inhibitor 99.2%
    Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。
    Spirapril hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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